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关于发布电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则的通告

          为进一步规范电子内窥镜医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

  特此通告。     

          电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则.docx
                      

国家药品监督管理局   

医疗器械技术审评中心 

2023年8月29日 
文章来源于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心