返回为进一步规范影像型超声诊断设备医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制订了《影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）》，现予发布。
特此通告。
附件：影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年10月14日
文章来源于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
13348888163 微信同号
13348888163 微信同号
为进一步规范影像型超声诊断设备医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制订了《影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）》，现予发布。
特此通告。
附件：影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年10月14日
文章来源于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
联系人：黄先生
电话：13348888163 微信同号
地址：成都市高新区天府三街69号新希望国际B座16楼11号
QQ：297909
邮箱：297909@qq.com
Copyright 2005 zcmedical.com All Rights Reserved版权所有 · 珊瑚医疗蜀ICP备08000233号-1
