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政策法规

61. 《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读

[ 2024-06-18 ]

62. 一次性使用鼻氧管注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

63. 电子血压计(示波法)注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

64. 一次性使用真空采血管产品注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

65. 麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

66. 白蛋白测定试剂（盒）注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

67. 大便隐血（FOB）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

68. 胃管产品注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

69. 义齿制作用合金产品注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

70. 气管插管产品注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

71. 负压引流装置产品注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]

72. 医用口罩产品注册审查指导原则

[ 2024-06-17 ]
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