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关于发布激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则的通告

为进一步规范激光治疗设备医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。

　　特此通告。

激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则.docx

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2023年7月26日
文章来源于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

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